新藥用輔料苯扎氯銨環(huán)甲基硅酮麥芽酚（甲基）腺嘌呤

新藥用輔料苯扎氯銨環(huán)甲基硅酮麥芽酚（甲基）腺嘌呤

新藥用輔料苯扎氯銨環(huán)甲基硅酮麥芽酚（甲基）腺嘌呤

環(huán)甲基硅酮

來源：四部   分類：藥用輔料   筆畫：8   頁碼：517  

環(huán)甲基硅酮

Huanjiajiguitong

Cyclomethicone

（C₂H₆OSi）_n n=4~6 [69430-24-6] 本品為全甲基化的、含有重復(fù)單元[—（CH₃）₂SiO—]_n，的環(huán)硅氧烷，其中n為4、5或6，或為上述的混合物。（C₂H₆OSi）_n含量按環(huán)甲基硅酮4，環(huán)甲基硅酮5，環(huán)甲基硅酮6的總量計不得少于98.0%；含環(huán)甲基硅酮單元應(yīng)為標示量的95.0%~105.0%。 【性狀】 本品為無色透明的油狀液體。 【鑒別】 （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液各主峰的保留時間與相應(yīng)對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜在4000～1000cm^-1區(qū)間內(nèi)與對照品的圖譜一致（通則0402）。 【檢查】 含酸量 取本品約30g，精密稱定，加入新沸冷水60ml，回流30分鐘，放冷至室溫，用少量新沸冷水沖洗冷凝管內(nèi)壁，置分液漏斗中，靜置使分層，分取水層，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.365mg的鹽酸。本品含酸量以鹽酸（HCl）計不得過0.001%。 不揮發(fā)殘渣 取本品2.0g，置150℃干燥2小時的蒸發(fā)皿中，精密稱定，水浴蒸干后置150℃干燥2小時。殘渣不得過3.0mg（0.15%）。 【含量測定】 照氣相色譜法（通則0521）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以二甲基聚硅氧烷為固定相；起始溫度為120℃，維持2分鐘，以10℃每分鐘速度升至190℃；進樣口溫度為260℃；檢測器溫度為280℃。 測定法 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取環(huán)甲基硅酮4、環(huán)甲基硅酮5、環(huán)甲基硅酮6對照品，同法測定；按外稱法以峰面積計算，即得。 【類別】 藥用輔料，防水劑。 【貯蔵】 密閉保存。