供應藥用輔料殼聚糖有藥證資質(zhì)齊全

簡要描述：供應藥用輔料殼聚糖有藥證資質(zhì)齊全
【類別】藥用輔料，崩解劑，增稠劑等。
【貯藏】密閉、涼暗處干燥保存。
【標示】以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。

產(chǎn)品型號：醫(yī)用殼聚糖
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2023-08-28
訪問量：1023

產(chǎn)品咨詢聯(lián)系我們

產(chǎn)品分類

藥用輔料二類

乙基纖維素羊毛脂氧化鐵氧化鋅液體石蠟熊果苷香蘭素微晶蠟無水碳酸鈉甜菊素十六十八醇十八醇十六醇麝香草酚山梨醇藥用級山梨酸三氯叔丁醇肉豆蔻酸異丙酯壬二酸軟皂乳酸鈉溶液乳酸乳膏基質(zhì) 氫化蓖麻油羥苯丙酯尿素尿囊素木糖醇麥芽糖明膠氯化鎂硫酸鋅硫酸鎂氯化鈉爐甘石鄰苯二甲酸二乙酯殼聚糖卡波姆聚丙烯酸鈉聚氧乙烯氫化蓖麻油 RH40 聚山梨酯 80 聚維酮k90 聚維酮碘查看全部產(chǎn)品

詳細介紹

供應藥用輔料殼聚糖有藥證資質(zhì)齊全

殼聚糖
Kejutang Chitosan

[9012-76-4]
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
【性狀】本品為類白色粉末，無臭，無味；
本品微溶于水，幾乎不溶于乙醇。
【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*（通則0402）。
（2）稱取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。
【檢查】黏度精密稱取本品1.0g，加1%冰醋酸100ml，攪拌使*溶解，用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計，依法檢查（通則0633第三法），在20℃時的動力黏度不得過標示量的80%～120%。
脫乙酰度取本品約0.5g，精密稱定，精密加入鹽酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室溫下攪拌2小時使溶解，加1%甲基橙指示劑3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.15mol/L）滴定至變?yōu)槌壬?。以下式計算脫乙酰度。脫乙酰度應大?0%。

式中D.D.%為脫乙酰度，%；
NHCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的濃度，mol/L；
VHCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的體積，ml；
NNaOH為氫氧化鈉滴定液（0.15mol/L）的濃度，mol/L；
VNaOH為氫氧化鈉滴定液（0.15mol/L的體積，ml；
G為供試品稱重，g；
W為干燥失重項下減失重量，％；
0.016為與1mol/L鹽酸相當?shù)陌被?，g；
9.94%為理論氨基含量。
酸堿度取本品0.50g，加水50ml，攪拌30分鐘，靜置30分鐘，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.5。
蛋白質(zhì) 取本品0.1g，加入10ml量瓶中，以1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取適量該溶液，依法測定（通則0731第五法），蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。
干燥失重取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過10%（通則0831）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。
重金屬取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，置水浴上蒸干，以小火燒灼使炭化，后以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml，加水23ml，依法檢查（通則0822*法），含砷鹽不得過百萬分之一。
【類別】藥用輔料，崩解劑，增稠劑等。
【貯藏】密閉、涼暗處干燥保存。
【標示】以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。

產(chǎn)品咨詢

留言框

產(chǎn)品：
您的單位：
您的姓名：
聯(lián)系電話：
常用郵箱：
省份：
詳細地址：
補充說明：
驗證碼：

請輸入計算結(jié)果（填寫阿拉伯數(shù)字），如：三加四=7

上一篇：廣西哪里可以買到好品質(zhì)的?；撬幔ㄋ幱眉墸﹥r格
下一篇：醫(yī)用殼聚糖藥用殼聚糖醫(yī)用殼聚糖 1kg樣品有售

欧美aaa黄片,精品无码成人片一区二区98,欧美熟妇另类久久久久久多毛,大乳丰满人妻中文字幕日本

供應藥用輔料殼聚糖 有藥證 資質(zhì)齊全

留言框

產(chǎn)品：

您的單位：

您的姓名：

聯(lián)系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細地址：

補充說明：

驗證碼：

供應藥用輔料殼聚糖有藥證資質(zhì)齊全